Ez az oldal cookie-kat használ. A böngészés folytatásával jóváhagyja, hogy cookie-kat használjunk. További információ »Rendben
Kosár
Az Ön kosara jelenleg üres!
Utoljára megtekintett
Chat ügyfélszolgálat
LiveZilla Live Chat Software
Szállítás


Nyelv választó
Facebook

Bankkártyás fizetés

Best Taurin 500 mg, 120db vc

Cikkszám: DRB-00310

Taurinnak egyedülálló védelmi és szabályzó szerepe van, magas koncentrációban található az agyban, szemekben, szívben és egyéb izmokban, immunsejtekben és a májban.  Sejtjeink taurint használnak, hogy szabályozzák annak víz- és kalcium tartalmát és segít a mitokondriális energia hatékonysági folyamatokban. Emellett fontos szerepe van az egészséges emésztés és májfunkciók fenntartásában. Növények nem tartalmaznak taurint, ennek ellenére a Best Taurin vegán diéta mellett is használható. 1 kapszula / 29 Ft

Hűségpont (vásárlás után): 105

Figyelmeztetés! Az étrend-kiegészítők nem gyógyszerek, nem rendelkeznek gyógyhatással, nem alkalmasak betegségek kezelésére, sem megelőzésére, az EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 1169/2011/EU rendelete alapján (2011. október 25.). Az étrend-kiegészítők élelmiszerek, így a jelölésükre (címkefeliratok, a címkén, csomagoláson található bármely jel, ábra stb.) és reklámozásukra az élelmiszereknél megfogalmazott általános előírásokat kell alkalmazni. Ennek megfelelően a termékek jelölése, megjelenítése és hirdetése nem állíthatja vagy sugallhatja, hogy az étrend-kiegészítő betegségek megelőzésére, kezelésére alkalmas, vagy ilyen tulajdonsága van. Kérjük, a gyártók leírásainak és reklámjainak olvasásakor ezt vegyék figyelembe!
3 500 Ft

További információk a termékről:

Best Taurine 120VC

  • Tudományos alapú étrend-kiegészítő
  • Segíti az egészséges szív és cirkulációs funkciót*
  • Fontos az egészséges agy és szem fentartásában*
  • Sokoldalú antioxidáns és sejt szabályozór*
  • Segíti a kardiovaszkuláris egészséget és a jó közérzetet*
Napi adag: 1 max 3*1db kapszula bevétele a nap folyamán étkezések közben
Nem tartalmaz: nem tartalmaz GMO-t és gluténmentes

Taurin (L-taurin, 2-aminoetánszulfonsav) olyan tápanyag, aminosav amely nem része a fehérjét felépítő aminosavaknak. Ennek a kis önálló molekulának egyedülálló védelmi és szabályozó funkciója van a szív-és érrendszerre, az agyra, a szemre, az emésztőrendszerre, immunrendszerre, májra, vesére, és egyéb szerveinkre.

A taurin szerves része azemberi biokémiának és ezért orto tápanyag "ortodox" vagy "jobb" a szervezet számára, ahogy a Nobel díjas Linus Pauling meghatározta.13,14.  ORTHO tápanyagok jellemzően biztonságosabbak és hasznosabbak az egészségre, mint a nem-ortho anyagok .14

A szervezet elő tudja állítani a taurint a cisztein antioxidánsból, viszonylag keveset, a legtöbb taurint táplálkozás során vesszük magunkhoz. Növények általában nem tartalmaznak taurint, és számos bizonyíték van arra, hogy a vegetáriánusok és a vegánok nagyobb kockázatnak vannak kitéve, hogy hiányt szenvednek belőle.15,16

A taurin jelentősége születésünk előtt kezdődik. 4,12,17 Ez a tápanyag feltétlenül szükséges az egészséges szív, agy és szemek fejlődéséhez.1,2,4-7,12,17,18 A placentának szükséges van taurinra funkciója ellátásához (12) és speciális fehérjékre (taurin szállítók), amely energiát adnak ahhoz, hogy az anya vérét a fejlődő gyermekbe jutassa.19 Koraszülöttek nagyon korlátozott kapacitással rendelkeznek, egy tanulmány kimutatta, hogy azok, akik kaptak kiegészítő taurint jobb minőségű, epe funkciójuk volt, ami segítette a D vitamin felszívódását.20

Megszületésünk után folytatódik a taurin fontossága. A taurin koncentrálódik az anyatejben és rutinszerűen szerepel a kereskedelmi csecsemők számára ajánlott formulákban..17 A csecsemők akik taurint bevitelben  részesültek magasabb  magasabb fejlődési pontszámot katak 18 hónaposan, és a számtani tesztekben is jobb ereményt értek el  7 éves korban.6  Idősebb korban  a szervezet egyre kevesebb taurint állít elő, így több kell származnia annak beviteléből..21 Bizonyos gyógyszerek és orvosi beavatkozások képesek lebontani a taurint.2,22,23,24

A taurin tehát fontos tápanyag az élet minden szakaszában. A szív, az agy, a szem és a vesék taurin tartalma legalább százszorosa a vér taurin tartalmának.18 Ez az egyedülálló molekula olyan fontos a szervezet számára, hogy az egészség a belek két szállító rendszert is használnak a véráramba juttatásához. 24

A taurin széles körű létfenntartó tevékenységei a következők:

• Ozmotikus szabályozás: a sejtek taurint használnak, hogy fenntartsák az optimális víz egyensúlyt .11,25,26

• Kalcium-szabályozás: segíti a "puffer" kalciumot és ezáltal védelmet nyújt a kalcium túlterhelés és negatív hatások ellen.2,5

• Sejtmembrán stabilizáció.26,27

• Mitokondriális javítás.27,28

• Méregtelenítés, különösen értékes, hogy védi az immunsejteket.9

• Az epe termelés.10

Elősegíti a szív és a keringési funkciókat *

A taurin elengedhetetlen a biokémiai és fiziológiai karbantartási funkciója a pumpáló a szív működéséhez.2 A taurin kalcium puffer segít elegendő kalciumot biztosítani a ritmikus pumpáláshoz, de nem többet, mint amennyi kalciumra szüksége van, ami túlzott stimulációhoz vezetne.29 Egy kisebb klinikai vizsgálatban 17 betegnél, a taurin kiegészítés mellett (3 gramm/nap; 6 héten keresztül) szignifikánsan javította a szív teljesítményét.30

A szívizom sűrűn ellátott mitokondriumokkal a nagy energia igénye miatt, a nagyobb taurin tartalom, segít megvédeni a savas mellékterméktől ami az anyagcsere során keletkezik.31 A mitokondriumnak is kell a taurin. 28

A taurin segít megvédeni a  véredény hálózatot is annak endotéliumát, aza belső hámrétegét.3 Az egyik ilyen funkció az áramlás közvetítette dilatáció, ami mérhető. Egy kontrollált klinikai vizsgálatban taurin alkalmazása mellett (1,5 gramm/ nap, 5 napon át) javult az átfolyás okozta értágulat a brachialis artériában mintegy 12 százalékkal, 15fő 20-37 közötti alanyok esetébens.32

A vérlemezkék élő sejt töredékek keringenek a vérben, és részt vesznek az egészséges véralvadásban. 32 Egy klinikai vizsgálatban 33 egészséges férfi  (20-47 év) 400 mg taurint kapott naponta 14 napig. A taurin jelentősen növelte vérlemezke aggregációs küszöböt 25 százalékkal, így jótékony hatású volt. Az alanyok ezután szüneteltették a taurin bevitelét egy hónapig, hogy a vérlemezke-aggregáció visszatérjen a taurin szedése előtti állapotra.33 Ezután kaptak 1600mg/nap taurint 8 napon át. Ez a vérlemezke aggregációs küszöböt 72 százalékkal növelte, ez egy másik kedvező hatása. a taurin segíti Összefoglalva a taurin képes segíteni az egészséges vér áramlásában, támogatja a szívpumpa funkcióját.

Fontos az agy és a szem egészségének fenntartásában *

Az agy és a retina rendkívül energiaigényes, és sűrűn tartalmaz mitokondriumokat, amelyek segítenek az üzemanyag felvételében.27 Mint minden test szervei, a taurin elengedhetetlen a mitokondriumok számára, hogy energiát állítsanak elő.5,28 Fontos az ozmotikus szabályozása és segít szabályozni az egészséges véráramlást szerveinkben..5,11  A taurin alapvető fontosságú az elektromos vezetőképességben.2,5,8

A szemen belül, a különböző sejtek és fény érzékelő idegsejtek a retinában magas szintű taurin tartalmuk van. A vizsgálatok megerősítették, hogy szükségünk van, főleg a csecsemőknek taurin bevitelre az egészséges látás fenntartásához. 1,17,28

Sokoldalú antitoxidáns és sejt szabályozó * 

Potenciális előnyök az egész test számára * Mint orto tápanyag, a taurin létfontosságú az alapvető életfolyamatokhoz. Az átlagos taurin bevitel étrendből, amely magában foglalja az állati eredetű élelmiszer bevitelét is  hozzávetőleg 58mg/nap . Átlagos tartománya: 40-400 mg/nap (kivéve a vegetáriánus és vegán étrendet követők), ahol ez az érték sokkal alacsonyabb.15,16

Ezért a Best Taurin hatóanyag mennyisége 500mg/nap, legalább kétszerese a maximum étrendi taurin bevitelének.

Irodalom:
  1. Ripps H, Shen W. Molecular Vision 2012;18:2673-2686.
  2. Schaffer SW, Jong CJ, Azuma J. J Biomed Sci 2010;17(Suppl 1):S2 (8 pages).
  3. Van Hinsbergh VWM. Semin Immunopathol 2012;34:93-106.
  4. Heird WC. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2004;89:F473-F474.
  5. Wu J-Y, Prentice H. J Biomed Sci 2010;17(Suppl 1):S1 (6 pages).
  6. Wharton BA, Morley R, Isaacs EB, others. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2004;89:F497-F498.
  7. Sturman JA. J Nutr 1988;118:1169-1176.
  8. Gaucher D, Arnault E, Husson Z, others. Amino Acids 2012;43:1979-1993.
  9. Sun Jang J, Piao S, Cha Y-N, Kim C. J Clin Biochem Nutr 2009;45:37-43.
  10. Reshetnyak VI. World J Gastroenterol 2013;19:7341-7360.
  11. Chesney RW, Han X, Patters AB. J Biomed Sci 2010;17(Suppl 1):S4 (10 pages).
  12. Desforges M, Parsons L, Westwood M, others. Cell Death Dis 2013;4:e559 (8 pages).
  13. Pauling L. Science 1968;160:265-271.
  14. Ames BN, Elson-Schwab I, Silver EA. Am J Clin Nutr 2002;75:616-658.
  15. Laidlaw SA, Shultz TD, Cecchino JT, Kopple JD. Am J Clin Nutr 1988;47:660-663.
  16. Rana SK, Sanders TAB. Br J Nutr 1986;56:17-27.
  17. Klein CJ. J Nutr 2002;132:1395S-1577S.
  18. Ito T, Oishi S, Takai M, others. J Biomed Sci 2010;17(Suppl 1):S20 (5 pages).
  19. Lager S, Powell TL. J Pregnancy 2012;Article ID 179827:14 pages.
  20. Zamboni G, Piemonte G, Bolner A, others. Acta Paediatr 1993;82:811-815.
  21. Jeevanandam M, Young DH, Ramias L, Schiller WR. Am J Clin Nutr 1990;51:1040-1045.
  22. Desai TK, Maliakkal JL, Ehrinpreis MN, others. Am J Clin Nutr 1992;55:708-711.
  23. Jammoul F, Wang Q, Nabbout R, others. Ann Neurol 2009;65:98-107.
  24. Anderson CMH, Howard A, Walters JRF, others. J Physiol 2009;587.4:731-744.
  25. Hoffmann EK, Lambert IH, Pedersen SF. Physiol Rev 2009;89:193-277.
  26. Pasantes-Morales H, Hernandez-Benitez R. Neurochem Res 2010;35:1939-1943.
  27. Alberts B, Johnson A, Lewis J, others. Molecular Biology of the Cell. 2008;New York: Garland Science/Taylor and Francis (Fifth Edition).
  28. Suzuki T, Suzuki T, Wada T, others. EMBO J 2002;21:6581-6589.
  29. Soukoulis V, Dihu JB, Sole M, others. J Am Coll Cardiol 2009;54:1660-1673.
  30. Azuma J, Sawamura A, Awata N. Jpn Circ J 1992;56:95-99.
  31. Hansen SH, Andersen ML, Cornett C, others. J Biomed Sci 2010;17(Suppl 1):S23 (8 pages).
  32. Fennessy FM, Moneley DS, Wang JH, others. Circulation 2003;107:410-415.
  33. Hayes KC, Pronczuk A, Addesa AE, Stephan ZF. Am J Clin Nutr 1989;49:1211-1216.
  34. Branth S, Hambraeus L, Piehl-Aulin K, others. Upsala J Med Sciences 2009;114:12-25

Kérdés/vélemény a termékkel kapcsolatban:

Gyártók
Kereső
Kifejezés: 

Keresés