Best L-teanin 150mg / 90VC
Az L-teanin (SUNTHEANINE®) segít előidézni egy nyugodt állapotot álmosság nélkül, enyhítheti a stresszt és az alkalmi idegfeszültséget, elősegíheti az egészséges hangulatot és az éberség előmozdítását, valamint támogathatja a menstruációs előtti szindróma (PMS) normál tüneteinek csökkentését. * A suntheanine 100% tisztaságú L-izomer-teanin.
Hűségpont (vásárlás után): 297
Sikeres feliratkozás
A megerősítéshez kattintson az e-mailben kapott hivatkozásra.
További információk a termékről:
Best L-teanin 150mg / 90VC
Napi adag: 1 kapszula bevétele.
Egyéb összetevő: módosított növényi cellulóz (kapszula), cellulóz
A Suntheanine észrevehető előnyökkel járhat akár 50 mg-os dózis esetén is. Ugyanakkor a legtöbb felnőtt esetében a nagyobb hatás elérése érdekében gyakran 100 - 400 mg vagy ennél nagyobb adagokat alkalmaznak. 400 mg vagy annál nagyobb dózisokban egyesek némi álmosságot tapasztalhatnak meg. Ez akkor előnyös, ha a Suntheanine-t az alvásminőség javítására használja, de ez a nap folyamán problémát jelenthet. Az 1000 mg Suntheanine adagok biztonságosak, de óvatosan kell eljárni, ha nagyobb adagokat vesz be vezetéshez vagy gépek kezeléséhez. (Gyártói információ)
Mi az a Suntheanine?
Suntheanine - becslések szerint a felnőtt népesség közel 65%- a szenved valamilyen formában stressztől, és ez a szám folyamatosan növekszik. Az ősi idők óta azt mondják, hogy a zöld tea ivása relaxációt idéz elő. A zöld tea tudományának úttörőjeként, Taiyo szerint ezt a relaxációs hatást az L-teanin aminosav jelenléte okozza, amelyet szinte kizárólag a tea tartalmaz. A klinikai kutatások azt sugallják, hogy az 50 mg - 200 mg Suntheanine stimulálja az agyban az alfahullámnak nevezett aktivitást, amely egy nyugodt, de éber mentális állapothoz kapcsolódik. A Suntheanine a Taiyo L-teanin szabadalmaztatott tiszta formájának kereskedelmi neve. A suntheanine nem a zöld tea kivonata, hanem egy szabadalmaztatott eljárás révén állítható elő, amely utánozza a zöld tealevélben zajló természetes folyamatot, így 100% tisztaságú L-izomer-teanint eredményez.
Hogyan működik?
Az emberi klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a Suntheanine elősegíti az álmosság nélküli riasztási állapotot, amit az alfa-agyhullámok növekedése és a béta-agyhullámok csökkenése jelez. * Az agy gyenge elektromos impulzusokat bocsát ki, amelyeket meg lehet mérni a fej felületén, és amelyeket frekvencia alapján osztályoznak:
Agyi hullám | Frekvencia (Hz) | Mentális hatás |
---|---|---|
Delta | 0.5–3.0 | Alvás |
Theta | 4.0–7.0 | Szunyókálás, alvás |
Alpha | 8.0–13.0 | Nyugodt, riasztási állapot |
Beta | > 14.0 | Ébrenlét, izgatott állapot |
További humán klinikai kutatások azt sugallják, hogy a Suntheanine alkalmazható az alvás minőségének javításában, a premenstruációs szindróma (PMS) normál tüneteinek csökkentésében, a tanulási teljesítmény javításában, a mentális élesség fokozásában, a koncentráció elősegítésében, a koffein negatív mellékhatásainak csökkentésében és az immunrendszer támogatásában. *
Biztonságos?
Számos kedvező toxikológiai és hatékonysági vizsgálat alapján a suntheanine biztonságosnak bizonyult. Más stresszcsökkentő kiegészítőktől eltérően a Suntheanine nem okoz álmosságot. A suntheaninet 1994 óta fogyasztják italokban, ételekben és étrend-kiegészítőkben, a mellékhatásokra és az ellenjavallatokra nem utalva. A Suntheanine GRAS megerősítésével (általánosan biztonságosként elismert) 2007-ben megerősítést kapott az amerikai FDA-tól számos élelmiszer- és italkategóriában történő felhasználására vonatkozóan (GRN 000209).
Díjnyertes, szabadalmaztatott technológia
A Suntheanine elnyerte az „Élelmiszer-összetevők kutatási díja” címet az 1998-as Európa Élelmiszer-összetevőkön és a Nutracon „Legjobb új termék 2000-ben”
További információ: https://www.suntheanine.com/
Irodalomjegyzék:
- Nobre AC, Rao A, Owen GN. Asia Pac J Clin Nutr 2008;17 Suppl 1:167-8.
- Anonymous. Alternative Medicine Review 2005;10:136-137.
- Juneja L, Chu D, Okubo T, others. Trends Food Sci Tech 1999;10:199-204.
- Eschenauer G, Sweet BV. Am J Health Syst Pharm 2006;63:26, 28-30.
- Egashira N, Ishigami N, Pu F, others. Phytother Res 2008;22:65-8.
- Gomez-Ramirez M, Higgins BA, Rycroft JA, others. Clin Neuropharmacol 2007;30:25-38.
- Gomez-Ramirez M, Kelly SP, Montesi JL, Foxe JJ. Brain Topogr 2008.
- Kelly SP, Gomez-Ramirez M, Montesi JL, Foxe JJ. J Nutr 2008;138:1572S-1577S.
- Haskell CF, Kennedy DO, Milne AL, others. Biol Psychol 2008;77:113-22.
- Kobayashi K, Nagato Y, Aoi N, others. J Agri Chem Soc Ja- pan 1998;72:153-157.
- Kimura K, Ozeki M, Juneja LR, Ohira H. Biol Psychol 2007;74:39-45.
- Lu K, Gray MA, Oliver C, others. Hum Psychopharmacol 2004;19:457-65.
- NutriScience Innovations L. 2000.
- Borzelleca JF, Peters D, Hall W. Food Chem Toxicol 2006;44:1158-1166.