Ez az oldal cookie-kat használ. A böngészés folytatásával jóváhagyja, hogy cookie-kat használjunk. További információ »Rendben
Kosár
Az Ön kosara jelenleg üres!
Utoljára megtekintett
Szállítás


Facebook

Bankkártyás fizetés

Best NAC Detox Regulators 600mg / 60db

Best NAC Detox Regulators 600mg / 60db

Cikkszám: DRB-00279

A  NAC (N-Acetylcysteine) az L-cisztein stabil formája, támogathatja a glutation képződét, a szelén és molibdén segíthati a glutationt az energia termelésben, méregtelenítésben és további alapvető életfunkciókban, erős antioxidáns segítheti a kötőszövet képződését, küzdhet a vírusos fertőzések ellen, segítheti az immunrendszert, valamint csökkentheti az öregedés okozta károsodásokat.

Hűségpont (vásárlás után): 150

5 000 Ft
A választott opciók feláraival növelt ár!
Nincs raktáron

Készlet értesítő

A termék jelenleg nincs raktáron, ezért nem rendelhető. Adja meg e-mail címét és értesítést küldünk amikor a termék ismét rendelhetővé válilk.

Sikeres feliratkozás

A megerősítéshez kattintson az e-mailben kapott hivatkozásra.

További információk a termékről:

Best NAC Detox Regulators, 60vcap

Tudományos alapú étrend-kiegészítő

- Megnövelheti a glutation termelődését az agyban, májban, és egyéb szövetekben*

- Támogathatja  az enzim funkciót és semlegesíti a toxikonokat*

- Támogathatja az egészséges és fontos számos fehérje funkciót*

A  NAC (N-Acetylcysteine) támogathatja a glutation képződét, a szelén és molibdén segítheti a glutation szerepét az energia termelésben, méregtelenítésben és további alapvető életfunkciókban.

Tájékoztató:

Adag: 1 kapszula

1 doboz:  60 adagot tartalmaz

Hatóanyag:                                            Mennyiség            Napi érték, %

N-Acetylcysteine (NAC)                            600mg                      †       

Szelén (szelén élesztő)                             50µg                       90,9%
(SelenoExcell)

Molibdén                                                      50µg                       100%

† Napi érték nincs meghatározva 

 

Napi adag: 2*1 kapszula bevétele étkezés közben, további méregtelenítés esetén összesen max. 4 kapszula/nap-ig fogyasztható a termékből! ( gyártói információ alapján)

Egyéb összetevők: természetes vanília íz, citromsav, módosított cellulóz (kapszula)

 

Ezek a tápanyagok, természetes és elválaszthatatlan része  a szervezet biokémiájában.Ortomolekuláknak is hívhatjuk őket, tehát jó hatásúak a szervezetre.  Az optimális egészség érdekében "a megfelelő molekulák, megfelelő mennyiségben" elképzelés híve volt a kétszeres Nobel-díjas Linus Pauling professzor is. 1

A NAC a legjobban bevált, hogy fenntartsa a szervezet glutation raktárait.2, 3 A glutation minden emberi sejtben megtalálható. Méregtelenítésben a méregtelenítő enzimek használják mint pl.: a máj, a vesék, a tüdő és más szervek is, hogy megkössék ("konjugálják") a toxinokat, így lehetőséget teremt, hogy vízzel elegyedjenek, tehát a kiválasztást segítik. (általában a vizelettel).

A szelén és molibdén erősítik a méregtelenítő enzimeket.  A méregtelenítő rendszer jelentős átfedésben van az antioxidáns védelmi ("antiox") és redox szabályozási ("redox") rendszerekkel. A szelén szükséges a különböző enzimekhez, amelyek méregtelenítésben vesznek részt mint pl.:  antiox, detox és redox szabályzókhoz.4 A molibdén nélkülözhetetlen az enzimek működéséhez, ami méregteleníti a kén összetevőket.5

A Best NAC regulators hatóanyagai szinergikusan hatnak a méregtelenítő enzimekre, melyek együttesen hatnak a természet által előállított és mesterséges méreganyagokra.

NAC támogat számos Detox funkciót

A NAC a méregtelenítés értéke, hogy gyorsan rendelkezésre áll belőle a cisztein, amely megvédi a vér és a  testnedvek, valamint a sejtek cisztein igényét, ami glutationná tud alakulni, így közvetlen méregtelenítő hatása van a NAC-nak.2 ,3,6-8

A cisztein az uralkodó antitoxin és vér antioxidáns. 3 A NAC valójában egy jobb módja, hogy ciszteinhez jussunk, mint maga az aminosav, tehát az L-cisztein, amely túl instabil étrend-kiegészítőként való használathoz.2 A NAC-ban a ciszteint az acetil csoport tartja stabilan, hogy felszívódhasson a vérben, majd később az acetil csoport eltávolítódik főleg a máj enzimek segítségével, és a végén marad a cisztein molekula.3

A Cisztein feltételesen esszenciális tápanyag.2  Fogyókúra miatt és bizonyos emberi populációkban viszonylag kevés a cisztein, és 40 év felett a glutation szint csökken.2 A cisztein úttörő kutatója (W. Droge) határozottan támogatta NAC alkalmazását, hogy az képes legyen támogatni az egészséges öregedést, ami arra utal, hogy "Mindenki valószínűleg tapasztalni fogja a cisztein hiányát, előbb vagy utóbb."

Az egészséges sejtek folyamatosan feltöltik  a glutation raktáraikat ciszteinből a vérből, majd az ebből származó új glutationt használja.2 A NAC kiegészítés mind segíti a cisztein előfordulását a vérben, és a glutation termelődését a sejteken belül.

Erős közvetlen antitoxin és antioxidáns. A NAC ciszteint szállít a  vérbe, így a kén csoportok elektronjait közvetlenül semlegesítik "szabad gyök" és más elektron-éhes toxinokat (együttesen ún oxidánsok) .2,3 Számos környezeti mérgek, valamint cigarettafüst és más "életstílus" toxinok oxidánsok (lásd a táblázatot). Továbbá, a NAC-és cisztein segítenek semlegesíteni a potenciálisan mérgező szabad gyököket és egyéb oxidánsokat, amit a szervezet saját maga folyamatosan termel. Ezek közé tartozik az oxigén szabadgyökök (oxyradicals), a nitrogén szabadgyökök, és a kén szabad gyökök.2 ,3,6-24

NAC széles klinikai haszna

Több mint 30 kontrollos klinikai vizsgálatokban a NAC használata széles körű klinikai előnyökkel jár.

Véd az oxidatív stressz ellen.

Az oxidatív stressz akkor jelentkezik, ha a "szabad gyök" oxidatív tevékenysége rendellenesen magas vagy az antioxidáns kapacitás rendkívül alacsony. Ha ez állandósul ez okozhat szöveti és szervi károsodást.2 A NAC szedése segít az oxidatív stressz ellen, csökkenti az oxidatív aktivitás valamint az antioxidáns kapacitást növeli.

Egy nagyon intenzív oxidatív stressz forrás a cigarettafüst. Egy kettős-vak vizsgálatban a dohányosok, NAC-ot használtak (1200 mg naponta, 6 hónapig) ami jelentősen csökkentette a DNS-károsodás a tüdő sejtekben.10 Árnyaltabb mérni az oxidatív stresszt  a gyakorlatban, nehéz fizikai gyakorlatok elvégzése után ami jelentősen emeli az oxigén anyagcserét, és okoz túlfeszültséget és  oxidatív stresszt, ami károsíthatja az izmokat.2  A NAC ezzel szemben egy  kettős-vak vizsgálatban növelte az izom kitartást.11

Érzelmi stresszt is le lehet fordítani oxidatív stresszre, mint minden orvostanhallgató megtanulja.16 Ezek a hallgatók kimutatták, hogy nemcsak a GSH kimerülésére, hanem a spermium rendellenességre is hatással van az oxidatív stressz . Egy kontrollált vizsgálatban, férfiaknak gyenge minőségű spermiumjai volt, akik NAC (600 mg naponta) szedtek jelentősen kisebb volt az oxidatív stressz mutatóik a vérben 3 hónap eltelte után, és azon személyek spermája, mennyiségét, mozgékonysága és viszkozitása is szignifikánsan javult.17

Agyi előnyök és más szervekre gyakorolt hatása.

A NAC megmutatta előnyökeit a  hangulatra, és a viselkedésre gyakorolt hatását illetően több kontrollált klinikai kísérletben.7 ,12-15 A NAC támogatotta az egészséges hangulat stabilitást, a belátást, az öngondoskodást, a motivációt, a gondolati egyértelműséget, valamint a társadalmi kapcsolatokat. 12-14 Együtt használva  B-vitaminokkal, a NAC segített stabilizálni az idős korú memóriát.15 Állatkísérletek arra utalnak, hogy a NAC támogathatja az agy bizonyos részeit.7

Számos más klinikai kísérletek bizonyítják, hogy a  NAC előnyös tulajdonságát kifejti a májban, 8,18 a tüdőben 19, vastagbélben20, hasnyálmirigyben 3, az immunrendszerben3,21, a  keringésben 22 és a bőrben.23 A NAC támogatja az egészséges növekedést gyermeknél, 9. Javított az izomtömegen időskorban 2,24 és támogatást biztosított szinte az összes életszakaszban.6, 7,9,16,24

NAC hatékonyan pótolja a glutationt olyan egyénekben, akik tartós kiürülésben szenvednek. Egy klinikai vizsgálatban a gyermekek súlyosan kimerült a glutationjuk, a NAC glutation szintézisét mérve a vörös vértestekben ez javult.9 Felnőtteknél NAC hatékonyan emelte a glutationt az immunrendszer sejtjeiben.3 A NAC széles körben elfogadott, mint a biztonságos és hatékony eszköz a glutation feltöltésére.2 , 3,8,9

A NAC támogatja  redukciós-oxidációs folyamatot (redox).  Relatív csökkenése azt jelzi, hogy elektron bőség van, ami jót tesz az egészségnek, és az oxidáció elektron relatív szűkössége jelzi, ami rossz az egészségre. A Redox egyensúly fenntartása miatti elektron bőség elengedhetetlen az egészséghez.

Redox szabályozó enzimek fenntartásához szükséges a cisztein vagy glutation. A redox-érzékeny enzimek és más fehérjék (például receptorok, transzporterek és a szabályozó gén) működéséhez.

A szelén aktivizálja a glutation enzimeket és egyéb Redox fehérjéket

A szelén atom egyedi tulajdonsága legalább 25 "selenoproteins" támogat, beleértve a négy glutation peroxidáz enzimeket használó GSH-t, hogy védelmet nyújtsanak ’oxiradical’-ok ellen.7, 26 Segítenek részt venni a gén aktivációban, protein-szintézisben és sejtszintű kommunikációban.2, 7,26

Másfajta szelén család fehérje enzimeket tartalmaz, amelyek szabályozzák a különböző anyagcsere folyamatokat mint pl.: jód és pajzsmirigy hormon előállítást.4 Egyéb szelén fehérjék szabályozzák az izmok fejlődését, és kalcium-érzékenységét. Megint mások támogatják és szabályozzák az egészséges immunrendszert.27

Összességében a szelénnek komplex feladatuk van összefüggésben a cisztein, glutation, és egyéb anyagokkal, valamint a molibdénnel, így védik a sokrétű életfolyamatokat.

Molibdén méregtelenítik a kén-toxinokat

A molibdén elektronikus tulajdonságai megkövetelt szulfit-oxidáz (SO) és legalább 3 másik enzimhez, amely méregteleníti a különböző szulfitokat és biszulfitokat.5 Ezek a potenciálisan mérgező kén-vegyületek a légzés során keletkező kén-dioxidok. A környezetből és a szervezet normális anyagcsere folyamata miatt.28 Szulfitokkal vannak permetezve a  saláták a romlás megakadályozása miatt, tartósítószerként használhatók bor, ecet és egyéb élelmiszerekhez, illetve minőségi idő megőrzése érdekében  gyógyászati terméknél is használják.  Nem megfelelő működés esetén a  szulfit-oxidáz lerakódásokat okozhat a vérben és szövetekben.5

Szulfit építmények toxikus reakciókat indíthatnak, aminek a célja az energia-termelő folyamatok lehetnek, azaz a mitokondriumok.28 A test négy molibdén enzime dolgozik a méregtelenítésben. A "szabadgyök" kombinációja kén oxigénnel vagy nitrogénnel lehet, ami potenciálisan glutation lebontó.5, 28 A molibdén kulcsfontosságú táplálkozási eleme a glutation redox rendszernek.

Tényezők, amelyek kiürítik a szervezetből a glutation raktárakat

 • paracetamol 8, 30

 • akrilamid 31

 • öregedés 32

 • alkohol 33

 • cement por 34

 • cigaretta füst 10

 • érzelmi stressz 16

 • nehézfémek: arzén, kadmium, ólom 35, 36

 • belélegzett rost anyagok 37

 • alultápláltság 9

 • metakrilátok ( pl.:fogászatban)38

 • metil-higany39

 • Octachlorostyrene, ipari klór mellékterméke 40

 • Az oxigén hiány (hypoxia) 41

 • rovarölő szerekben Paraquat 42, foszfamidon 43

 • A poliklórozott bifenilek (PCB) 44

 • Sztirolm műanyagiparban használt 45

 • Sebészet, egyéb betegségek 46

 • Thimerosal- higany vegyület 36

 • UV fény 23

 • Röntgensugarak 47

Irodalom:

  1. Pauling L. Orthomolecular psychiatry. Science 1968; 160:265-271.
  2. Droge W. Oxidative stress and aging: is aging a cysteine deficiency syndrome? Phil Trans R Soc B 2005;360:2355-2372.
  3. Atkuri KR, Mantovani JJ, Herzenberg LA, Herzenberg LA. N-acetylcysteine-a safe antidote for cysteine/glutathione deficiency. Curr Opin Pharmacol 2007;7:355-359.
  4. McCann JC, Ames BN. Adaptive dysfunction of selenoproteins from the perspective of the triage theory: why modest selenium deficiency may increase risk of diseases of aging. FASEB J 2011;25:1793-1814.
  5. Panel on Micronutrients. Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc. 2002; National Academies Press (http://www.nap.edu/catalog/10026.html).
  6. Millea PJ. N-acetylcysteine: multiple clinical applications. Am Fam Physician 2009;80:265-269.
  7. Dean O, Giorlando F, Berk M. N-acetylcysteine in psychiatry: current therapeutic evidence and potential mechanisms of action. J Psychiatr Neurosci 2011;36:78-86.
  8. Heard KJ. Acetylcysteine for acetaminophen poisoning. N Engl J Med 2008;359:285-292.
  9. Badaloo A, Reid M, Forrester T, others. Cysteine supplementation [NAC] improves the erythrocyte glutathione synthesis rate in children with severe edematous malnutrition. Am J Clin Nutr 2002;76:646-652.
  10. Van Schooten FJ, Nia AB, De Flora S, others. Effects of oral administration of N-acetyl-l-cysteine: a multi-biomarker study in smokers. Cancer Epidemiol Biomark Prev 2002;11:167-175.
  11. Koechlin C, Couillard A, Simar D, others. Does oxidative stress alter quadriceps endurance in chronic obstructive pulmonary disease? Am J Respir Crit Care Med 2004;169;1022-1027.
  12. Berk M, Munib A, Dean O, others. Qualitative methods in early-phase drug trials: broadening the scope of data and methods from an RCT of N-acetylcysteine for schizophrenia. J Clin Psychiatry 2011;72:909-913.
  13. Berk M, Copolov DL, Dean O, others. N-acetyl cysteine for depressive symptoms in bipolar disorder—a double-blind randomized placebo-controlled trial. Biol Psychiatr 2008;64:468-475.
  14. Magalhaes PV, Dean OM, Bush AI, others. N-acetyl cysteine add-on treatment for bipolar II disorder: a subgroup analysis of a randomized placebo-controlled trial. J Affect Disord 2011;129:317-320.
  15. McCaddon A. Homocysteine and cognitive impairment; a case series in a General Practice setting. Nutr Journal 2006;5:1-6.
  16. Eskiocak S, Gozen AS, Yapar SB, others. Glutathione and free sulphydryl content of seminal plasma in healthy medical students during and after exam stress. Human Repr 2005;20:2595-2600.
  17. Ciftci H, Verit A, Savas M, others. Effects of N-acetylcysteine on semen parameters and oxidative/antioxidative status. Urology 2009;74:73-76.
  18. Sotelo N, de los Angeles Durado M, Gonzalez A, Dhanakotti N. Early treatment with N-acetylcysteine in children with acute liver failure secondary to hepatitis A. Ann Hepatol 2009;8:353-358.
  19. Stav D, Raz M. Effect of N-acetylcysteine on air trapping in COPD. Chest 2009;136:381-386.
  20. Guijarro LG, Mate J, Gisbert JL, others. N-acetyl-l-cysteine combined with mesalamine in the treatment of ulcerative colitis: randomized, placebo-controlled pilot study. World J Gastroenterol 2008;14:2851-2857.
  21. De Flora S, Grassi C, Carati L. Attenuation of influenza-type symptomatology and improvement of cell-mediated immunity with long-term N-acetylcysteine treatment. Eur Respir J 1997;10:1535-1541.
  22. Kudaravalli J. Improvement in endothelial dysfunction in patients with systemic lupus erythematosus with N-acetylcysteine and atorvstatin. Indian J Pharmacol 2011;43:311-315.
  23. Goodson AG, Cotter MA, Cassidy P, others. Use of oral N-acetylcysteine for protection of melanocytic nevi against oxidative stress. Clin Canc Res 2009;15:7434-7440.
  24. Hauer K, Hildebrandt W, Sehl Y, others. Improvement in muscular performance and decrease in tumor necrosis factor level in old age after antioxidant treatment. J Mol Med (Berlin) 2003;81:118-125.
  25. Pandey KB, Rizvi SI. Markers of oxidative stress in erythrocytes and plasma during aging in humans. Oxid Med Cell Longevity 2010;3:2-
  26. Hawkes WC, Alkan Z. Regulation of redox signaling by selenoproteins. Biol Trace Elem Res 2010;134:235-251.
  27. Goldson AJ, Fairweather-Tait SJ, Armah CN, others. Effects of selenium supplementation on selenoprotein gene expression and response to influenza vaccine challenge. PLoS ONE 2011;6:e14771 (9 pages).
  28. Zhang X, Vincent AS, Halliwell B, Wong KP. A mechanism of sulfite neurotoxicity. J Biol Chem 2004;279:43035-43045.
  29. Mari M, Morales A, Colell A, others. Mitochondrial glutathione, a key survival antioxidant. Antiox Redox Signal 2009;11:2685-2700.
  30. Mitchell SJ, Kane AE, Hilmer SN. Age-related changes in the hepatic pharmacology and toxicology of paracetamol. Curr Gerontol Geriatr Res 2011;V2011, Article ID 624156: 14 pages.
  31. Park J, Kamendulis LM, Friedman MA, Klaunig JE. Acrylamide-induced cellular transformation. Toxicol Sci 2002;65:177-183.
  32. Samiec PS, Drews-Botsch C, Flagg EW, others. Glutathione in human plasma: decline in association with aging, age-related macular degeneration, and diabetes. Free Radic Biol Med 1998;24:699-704.
  33. Joshi PC, Guidot DM. The alcoholic lung: epidemiology, pathophysiology, and potential therapies. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2007;292:L813-L823.
  34. Orman A, Kahraman A, Cakar H, others. Plasma malondialdehyde and erythrocyte glutathione levels in workers with cement-dust exposure. Toxicol 2005;207:15-20; Erratum in Toxicol 2005;215:170.
  35. Jomova K, Valko M. Advances in metal-induced oxidative stress and human disease. Toxicology 2011;283:65-87.
  36. Makani S, Gollapudi S, Yel L, others. Biochemical and molecular basis of thomerosal-induced apoptosis in T cells. Genes Immunity 2002;3:270-278.
  37. Abbate C, Giorgianni C, Brecciaroli R, others. Changes induced by exposure of the human lung to glass fiber-reinforced plastic. Environ Health Perspec 2006;114:1725-1729.
  38. Chang HH, Guo MK, Kasten FH, others. Stimulation of glutathione depletion, ROS production, and cell cycle arrest of dental pulp cells and gingival epithelial cells by HEMA. Biomaterials 2005;26:745-753.
  39. Shenker BJ, Guo TL, Shapiro IM. Induction of apoptosis in human T-cells by methyl mercury: temporal relationship between mitochondrial dysfunction and loss of reductive reserve. Toxicol Appl Pharmacol 1999;157:23-35.
  40. Park EJ, Park K. Induction of oxidative stress in human Chang liver cells by octachlorostyrene, the persistent and bioaccumulative toxicant. Toxicol In Vitro 2008;22:367-375.
  41. Tissot van Patot MC, Serkova NJ, Haschke M, others. Enhanced leukocyte HIF-1 alpha and HIF-1 DNA binding in humans after rapid ascent to 4300 m. Free Radic Biol Med 2009;46:1551-1557.
  42. Zhang J, Lv G, Zhao Y. The significance of serum xanthine oxidase and oxidation markers in acute paraquat poisoning in humans. Clin Biochem 2011;44:221-225.
  43. Ahmed T, Tripathi AK, Ahmed RS, Banerjee BD. Assessment of phosphamidon-induced apoptosis in human peripheral blood mononuclear cells. J Biochem Mol Toxicol 2010;24:286-292.
  44. Xie W, Wang K, Robertson LW, Ludewig G. Investigation of mechanism(s) of DNA damage induced by 4-monochlorobiphenyl (PCB3) metabolites. Environ Int 2010;36:950-961.
  45. Sati PC, Khaliq F, Vaney N, others. Pulmonary function and oxidative stress in workers exposed to styrene in plastic factory: occupational hazards in styrene-exposed plastic factory workers. Hum Exp Toxicol 2011;30:1743-1750.
  46. Liu J-L, Hammarqvist F, Andersson K, Wernerman J. Surgical trauma decreases glutathione synthetic capacity in human skeletal muscle tissue. Am J Physiol Endocrinol Metab 1998;275:E359-E365.
  47. Akkose A, Omer B, Yigitbasi A. DNA damage and glutathione content in radiology technicians. Clin Chim Acta 2003;336:13-18.

Vásárlói vélemények:

Kérdések és válaszok:

Figyelmeztetés! Az étrend-kiegészítők nem gyógyszerek, nem rendelkeznek gyógyhatással, nem alkalmasak betegségek kezelésére, sem megelőzésére, az EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 1169/2011/EU rendelete alapján (2011. október 25.). Az étrend-kiegészítők élelmiszerek, így a jelölésükre (címkefeliratok, a címkén, csomagoláson található bármely jel, ábra stb.) és reklámozásukra az élelmiszereknél megfogalmazott általános előírásokat kell alkalmazni. Ennek megfelelően a termékek jelölése, megjelenítése és hirdetése nem állíthatja vagy sugallhatja, hogy az étrend-kiegészítő betegségek megelőzésére, kezelésére alkalmas, vagy ilyen tulajdonsága van. Kérjük, a gyártók leírásainak és reklámjainak olvasásakor ezt vegyék figyelembe! Az egyes étrend-kiegészítők hatása egyénileg eltérő lehet és hatásuk nem garantált!
Gyártók
Kereső
Kifejezés: 

Keresés

Kosárba

Kosárba helyezve

Betöltés...

...
Hiba

Sikertelen művelet

Ismeretlen hiba, kérjük, próbálja újra.